導熱材料選型與界面熱阻

非矽導熱墊片何時用?低揮發與光學模組選型

非矽墊片換掉的不是導熱率,而是揮發路徑。先用四題確認你的模組真有這條路徑,再用 E595 的 TML 與 CVCM 驗低揮發,最後算清 λ 從 10 掉到 3 的熱代價——三者缺一,就不該換。

Ziitek 技術團隊發布於 約 13 分鐘閱讀
鋁製光學模組外殼與散熱片之間夾著一片灰色非矽導熱墊片,旁邊是可見的鏡頭窗口,冷灰金屬色調帶橙色點綴

模組走到量產前最後一版,機構突然要求把導熱墊片換成非矽,理由通常是驗證階段看到鏡頭內面起了一層霧,或繼電器接點的接觸電阻不明原因上升。這個要求本身站得住,問題出在後面的動作:多數團隊把它當成一次材料替換,換完才發現溫度多了好幾度,於是又回頭加厚散熱片。

非矽導熱墊片換掉的其實不是導熱能力,而是揮發路徑。它的標稱導熱係數典型落在 1.5–3.0 W/m·K,而矽基墊片可以做到 10–16 W/m·K——這個差距不是副作用,是這個材料存在的前提。所以正確的順序是:先確認你的模組真的有那條路徑,再確認低揮發可以被驗,最後確認熱預算付得起。

非矽導熱墊片處理的是揮發路徑,不是導熱

先講清楚它在化學上做對了什麼。矽基導熱墊片的基材是交聯的聚二甲基矽氧烷,交聯反應不會百分之百完成,裡面的低分子環狀矽氧烷——文獻與規格書上常寫成 D4、D5、D6,其中 D4 是八甲基環四矽氧烷——並沒有被化學鍵抓住。這一段「沒被抓住的部分」常溫就開始緩慢逸散,分子小、蒸氣壓不低,會隨氣流擴散到整個腔體,然後在比熱源冷的表面上凝結成一層油膜。

美國國家標準與技術研究院(NIST)的化合物資料庫列出 D4(八甲基環四矽氧烷)的物性資料。這類環狀矽氧烷分子量小、常溫就會逸散——它不是被壓力擠出來的液體,而是自己會變成氣體、跑到別的表面上再變回液體。

凝結量不需要多。光學面上只要一層微米級以下的膜,就足以造成散射與霧化;在低電平的繼電器或連接器接點上,一層絕緣膜就能讓接觸電阻上升到超出規格。這就是為什麼現場會出現「墊片看起來完全正常、模組卻失效」的狀況——壞掉的不是墊片,是它逸散出去的那一小部分。

非矽配方的做法是換掉骨架:基材改成烯烴類或丙烯酸類聚合物,再填充陶瓷填料。沒有矽氧烷骨架,就沒有環狀矽氧烷可以逸散。代價是填料系統與聚合物本身的導熱上限比矽基低一截,這筆帳後面談熱代價時會算給你看。

順帶排除一個常見混淆:油析(bleed)與揮發是兩種不同的機制。油析是未交聯的矽油被壓縮壓力擠出交聯網狀結構,是液體遷移;揮發是氣態逸散後在冷面凝結。兩者的量測方法與判退條件都不一樣,細節可以看導熱墊片的油析與揮發驗證。而如果你現在還在決定整個介面要用墊片、凝膠還是相變材料,先回到導熱材料選型指南把材料類型定下來,再回來看這一篇——順序顛倒會讓你用非矽去解一個根本不是揮發的問題。

四個問題判斷你的案子有沒有揮發路徑

並非所有靠近光學件的位置都需要非矽。真正決定要不要付這個代價的,是腔體裡有沒有「讓揮發物變成故障」的條件。用四題篩,答完就有答案。

#問題答「是」代表什麼
1同一個腔體內有光學面嗎?(鏡頭、保護窗口、分光鏡、光纖端面、LiDAR 窗口)油膜會直接改變光學表現,這一題單獨成立就值得換
2有低電平或高阻抗接點嗎?(繼電器、訊號連接器、電容觸控、MEMS 電極)絕緣膜會讓接觸電阻或感測基準漂移,同樣單獨成立
3腔體是密閉、氣密或近真空嗎?揮發物出不去,濃度會累積;開放氣流的機箱通常會把它帶走
4腔內有明顯比熱源冷的表面嗎?(外殼、鏡筒、金屬支架、散熱片本體)有冷凝面,氣態矽氧烷才會變回液態油膜

判讀方式很直接:第 1 或第 2 題任何一題成立,就值得認真評估非矽;第 3 與第 4 題同時成立,風險會放大一個等級,因為揮發物被鎖在腔內、而且有地方可以凝結;四題全部答「否」,就沒有理由付導熱率的代價,用矽基墊片更有成本效益。

第 4 題最常被漏掉。揮發物本身無害,是「逸散後在冷面凝結」這一步才造成故障。開放式機箱、有風扇持續換氣的設備,揮發物濃度被稀釋帶走;而密閉的小腔體——特別是內部有金屬鏡筒、外殼溫度低於熱源的模組——等於自帶一個冷凝器。同樣一片墊片,裝在這兩種結構裡的風險完全不同。

光學與感測模組:污染發生在哪幾個面

把「光學敏感」講成一個抽象形容詞沒有幫助,具體是這幾個面會出事。

鏡頭與保護窗口的內面。 揮發物從模組內部逸散,碰到溫度較低的鏡片或窗口內面凝結,形成均勻的霧狀膜。外觀看起來像髒污,擦拭不掉(在內面),實際影響是散射增加、MTF 下降、以及自動光學檢測(AOI)的判定基準漂移。

光模組的光路。 收發模組(TOSA/ROSA)內部的分光鏡、隔離器與光纖端面,對污染極敏感——插入損耗與回波損耗在微米級油膜下就會變化。這類模組的介面設計另有其約束,可以對照光模組與射頻模組的介面設計。

LiDAR 的窗口與反射鏡。 車用與工業光達的窗口內面一旦起霧,測距會先出現偶發的異常點,再演變成整片點雲缺失;這類失效在實驗室常溫測試時不出現,要等高低溫循環把揮發物逼出來才看得到。

MEMS 的腔體與電極。 微鏡、加速度計的活動結構與電極間距在微米等級,污染物會造成黏附(stiction)與驅動電壓漂移。MEMS 封裝本身通常已密閉,但也因為密閉,揮發物無處可去。

電容觸控與繼電器接點。 表面油膜改變介電常數與接觸電阻,表現為觸控誤觸或接點間歇性開路。這兩個場景最容易被誤判成電子料件不良,實際上問題在機構裡的導熱材料。

這些面的共同點是:它們用微米在算,而散熱用毫米在算。 這個尺度落差解釋了為什麼「導熱墊片離鏡頭還有五公分」不構成安全距離——氣態分子的擴散不吃這個距離。

低揮發怎麼驗:ASTM E595 的判讀與三個盲點

講「低揮發」而不給測試方法,等於沒講。航太與光學業界通用的方法是 ASTM E595:試片維持 125 °C、上方冷凝板維持 25 °C、在約 10⁻⁵ torr 的真空下連續 24 小時,然後量兩個數。

  • TML(Total Mass Loss,總質量損失):試片掉了多少質量,以百分比表示。
  • CVCM(Collected Volatile Condensable Materials,可凝揮發物):冷凝板上收集到多少,同樣以百分比表示。

NASA 的真空釋氣資料庫就是以 E595 為方法建立的;業界(含 NASA 的低釋氣篩選慣例)慣用門檻是 TML ≤ 1.00%、CVCM ≤ 0.10%。兩個數要一起看:TML 告訴你材料掉了多少,CVCM 才告訴你有多少會真的凝結在冷面上——後者才是污染鏡頭的那一份。

但 E595 有三個必須知道的盲點,採購與研發常在這裡被數字誤導。

第一,它只給總量,不給物種。 CVCM 是「冷凝板上收集到的東西的質量」,不會告訴你那是矽氧烷、塑化劑還是製程殘留。CVCM 0.03% 的兩份材料,一份凝結的是無害蠟質、一份是環狀矽氧烷,對光學面的後果完全不同。要辨物種得靠頂空 GC-MS。

第二,125 °C 不是你的工況。 模組可能長期工作在 60–80 °C,揮發速率慢得多,但時間軸拉長到數年;E595 是 24 小時的加速篩選,用途是「淘汰明顯不合格的配方」,不是壽命預測。拿 24 小時的結果去推五年後的凝結量,會低估。

第三,冷凝板 25 °C 是固定值。 實際冷凝面的溫度隨設計而變。如果你的鏡筒在戶外或車規環境下會低於 25 °C(例如冷啟動、夜間、空調出風口旁),凝結風險比報告顯示的更高;反過來,若腔內所有表面都高於 25 °C,報告會偏保守。

實務上的補救是加做兩件事:一是請供應商提供頂空 GC-MS 或 TGA 的失重曲線,看逸散物的種類與溫度區間;二是做整機層級的驗證——高溫存放後拆機目視冷凝板與鏡面,必要時量透過率或接觸電阻的變化。「非矽」不等於「低揮發」:基材、塑化劑、偶聯劑與製程殘留都可能逸散,你要的是「這個配方」的 E595 報告,不是「這個材料類別」的宣稱。

這個標準也適用於看我們的資料。Z-Paster 100 系列中已列出 E595 結果的料號,規格書上的 TML 是 0.30 %,落在 1.00 % 門檻內;但同一份規格書沒有列 CVCM(系列裡另有部分料號的規格書完全沒有 E595 欄位,選型時要逐份確認)。所以這個數字證明的是「掉得少」,還沒證明「凝結得少」——兩個數要一起看,這也是本文請你向供應商索取兩個數值、而不是一個的原因。

密閉玻璃真空腔體內的導熱墊片樣品與拋光冷凝板,用來呈現釋氣測試中揮發物在冷面凝結的場景

E595 的關鍵不是真空,是那塊比試片冷的板子——揮發物要有冷凝面才會變成故障。

非矽的熱代價:λ 從 10 掉到 3 怎麼補

現在算帳。非矽墊片的標稱導熱係數典型落在 1.5–3.0 W/m·K,同系列較高的一檔可到 6 W/m·K;矽基墊片則從 1.25 一路做到 10–16 W/m·K。差距看起來很大,但導熱係數不是終點,介面熱阻才是。

以 1 mm 厚、10 cm² 接觸面積計算,先只算厚度方向的體熱阻(bulk)R = L /(λ × A):

標稱 λ(W/m·K)體熱阻(bulk,K/W)30 W 下的溫差相對基準
1.50.67+17 °C
30.33+7 °C
60.17+2 °C
100.10基準

這張表只算厚度方向,而實際介面熱阻=體熱阻+上下兩側的接觸熱阻。1 mm 厚的墊片在中低壓下,兩側接觸熱阻往往與體熱阻同量級、甚至更大,所以表值是下限,不是估值:本文用它做量級比較,不用它做定案。要定案,得看你們實際壓力與厚度下的實測介面熱阻讀數(ASTM D5470 的條件就是為此而設)。

也就是說,同樣的間隙與面積,把 10 W/m·K 的矽基墊片換成 3 W/m·K 的非矽墊片,在 30 W 的熱流下光厚度方向的體熱阻就會多出約 7 °C,實際介面熱阻的差距只會更大。這個數字能不能接受,取決於你的溫升預算——如果介面熱阻原本只佔允許溫升的兩成,7 °C 可能還在餘裕內;如果它已經佔掉一半,換完就會超規。

補救的方法有三條,而它們的效果可以互相換算:

  1. 減薄。熱阻與厚度成正比,1 mm 換成 0.5 mm,熱阻直接砍半——效果等同把 λ 從 3 提到 6。但厚度是由間隙決定的,硬減薄會讓墊片壓不到。
  2. 加大面積。面積加倍同樣讓熱阻砍半,代價是機構空間與重量。
  3. 提高壓縮率。實際接觸面積隨壓縮上升,介面熱阻會低於用標稱厚度算出來的理論值;這也是為什麼同材料不同鎖附壓力量出來的結果差很多。

如果三條都補不回來(高熱流密度、間隙又不規則),正確的動作不是硬用墊片,而是改用可點膠的非矽凝膠或相變材料,把「填不滿的間隙」這個問題交給流動性解決。導熱係數的量測方法本身也有講究,ASTM D5470 定義的是穩態下的熱傳導性質,不同壓力與厚度下的讀數不能直接互比;厚度與間隙的搭配邏輯可以參考導熱墊片厚度與間隙公差。

規格帶與硬度:S、F、UF 怎麼挑

非矽墊片的硬度分檔比矽基窄,實務上多為三檔 Shore 00:軟(S)約 50、中(F)約 65、特硬(UF)約 75,量測依 ASTM D2240。挑選的依據不是「哪個導熱好」,而是間隙的公差預算與夾持壓力。

硬度適用條件風險
Shore 00 50(S)接觸面高低差大、夾持壓力低、元件怕應力取放與自動化貼裝較難,過軟會側向變形
Shore 00 65(F)一般平整面、中等鎖附壓力高低差大時局部填不滿
Shore 00 75(UF)需要長期維持精確間隙、數百次熱循環下抗蠕變貼合性差,對表面平整度要求高

其餘規格帶:厚度依料號 0.25–5.0 mm(1.5 與 2.0 W/m·K 級的 S、F 版本可到 0.25 mm;同級的 UF 版本與 3.0 W/m·K 級為 0.5–5.0 mm)、模切公差約 ±0.1 mm;連續使用溫度 −20 至 125 °C(以各料號規格書為準——系列頁的宣傳區塊另有較寬的標示,選型與承認書請採規格書這一組);阻燃 UL94 V-0;需要電氣絕緣時再確認介電強度(ASTM D149)與體積電阻率(ASTM D257),不需要絕緣的堆疊就不必為這一項付錢。Ziitek 的 Z-Paster 無矽導熱墊片把這三檔硬度對應到具體料號,可以直接對照標稱 λ 與厚度。

三片不同厚度與硬度的灰色非矽導熱墊片並排放在鋁質散熱鰭片上,由薄至厚排列,呈現同一配方不同壓縮特性的對照

同一配方可做不同厚度與硬度——圖中由薄至厚,硬度分 S/F/UF 三檔;差別在壓縮量與長期蠕變,不在導熱係數。

什麼情況不要用非矽墊片

反向清單比正向清單更有用,因為多數誤用都發生在「反正非矽比較乾淨」這種想法上。

  • 熱流密度高,且介面熱阻已佔溫升預算的一半以上:補不回來,強行更換只是把問題移到溫度上。
  • 需要極軟貼合(低於 Shore 00 50)又有多層高低差:非矽配方在這一端選擇少,硬用會出現局部未接觸。
  • 腔體內沒有任何光學面、精密接點、密閉結構或冷凝面:沒有路徑,就沒有理由付代價。
  • 需要導電、接地或電磁波吸收:那是另一個功能層,非矽墊片不承擔。
  • 需要 0.25 mm 以下的極薄介面:這個區間是相變材料與導熱膏的地盤。

把這幾條與前面那四題合起來看,其實是同一個判斷的兩面:先確認故障路徑存在,再確認熱預算付得起。 想看整個材料族的取捨地圖,可以從導熱材料選型主題進去對照其他介面材料。

承認書要寫的五件事

最後是把判斷變成可驗收的條款。非矽墊片的承認書常見五個欄位,缺哪一項,量產後就會吵一次。

  1. E595 報告,且要對應到這個配方與這個批次。要求列明測試實驗室、日期、試片厚度,以及 TML/CVCM 兩個數值;供應商換配方時必須重測。只給 TML 而沒有 CVCM,代表 CVCM 未測,不等於通過。
  2. 批次 CoA 的關鍵物性:標稱 λ、硬度(Shore 00)、厚度、密度。這四項是進料檢驗能快速複核的。
  3. 厚度與模切公差:標稱厚度、公差帶(典型 ±0.1 mm)、離型膜型式與拉耳設計,這些直接影響自動化貼裝良率。
  4. 保存條件與重工次數:非矽墊片的保存期限與黏性衰退,以及拆裝後能否重複使用。
  5. 變更通知條款:基材、填料或製程變更需事前通知並重送 E595 與熱阻資料。

這五項寫進去,你就不必在每次來料時重新辯論「這批到底乾不乾淨」。反過來說,如果供應商只能給你一句「我們是非矽、不揮發」,那份承認書等於沒有約束力——非矽是類別,E595 才是證據。

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轉給負責散熱預算的那個人。

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